12日发布信息称，该院研究团队日前在国际期刊《Alzheimer'samp;Dementia》发表最新研究指，研究团队成功建立了精准模拟家族性阿尔茨海默病致病突变的新型猕猴模型(PSEN1基因突变食蟹猴)，并在幼年突变猴中发现阿尔茨海默病相关早期生物标志物的改变以及外周炎症和免疫信号分子的异常，为深入理解阿尔茨海默病的发生以及发展进程提供了新的机遇。
在该研究中，深圳先进院脑所研究员陈宇、路中华和副研究员叶涛为通讯作者，工程师李梦奇、助理研究员管明峰、博士生林剑邦和高级工程师朱凯川为共同第一作者。深圳先进院为论文唯一通讯单位。
研究团队对阿尔茨海默病精准建模方案进行了深度探讨研究，构建出精准携带家族性阿尔茨海默病基因突变的食蟹猴模型。
研究团队对幼年阿尔兹海默病突变猴脑脊液的检测发现，Aβ42以及磷酸化tau217两大核心生物标志物的比例均显著增高，表明团队建立的新模型有望成为研究人类阿尔茨海默病进程最早期无症状阶段的良好载体，为深入揭示阿尔茨海默病早期疾病转化提供一个临床相关性高，且可全生命周期动态追溯的动物模型。
此外，研究团队对幼年突变猴进行了血液转录组和血浆蛋白组的检测，发现幼年阿尔茨海默病突变食蟹猴的外周血液系统中，已经开始出现大量炎症和免疫反应相关信号分子的异常。“未来对这些免疫相关分子的动态追踪和功能验证，有望为进一步阐明早期外周免疫反应异常在阿尔茨海默病中的贡献提供新的线索。”论文共同通讯作者陈宇说。
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